Las 16 personas que contrajeron la enfermedad lo hicieron durante un cumpleaños. Seis de ellas murieron. Hay otros 50 asistentes que permanece aislados. El roedor colilargo, principal vecto del virus del hanta. Epuyén es un pueblo que está triste. La gente no sale ni a la calle. Ni la imponente vista cordillerana ni la majestuosidad del su lago inmenso alcanzan para borrar la tristeza. “Ayer (por el viernes) despedimos a una mujer enfermera a la que todos queríamos. Estamos de duelo”, le dijo a Clarín Antonio Reato, intendente de esa localidad cordillerana de 4.000 habitantes ubicada en el corazón de la Comarca Andina del Paralelo 42, sobre la ruta 40. El brote de Hantavirus cobró 6 muertes. Todos habitantes de Epuyén y pertenecientes al mismo círculo familiar y de amigos. Hasta el momento hay registrados 19 casos positivos (contando los seis fallecidos), 8 descartados, 1 sospechoso y 2 en observación. Pero la mayor preocupación de este brote es la mutación del virus que transmiten los roedores y su contagio persona a persona. La doctora Teresa Strella dijo que ese contagio se produce “por el contacto estrecho con enfermos, en el período inicial del cuadro febril entre las primeras 48 y 72 horas”. La funcionaria del ministerio de Salud fue optimista en sus últimas declaraciones: “Los casos tienden a disminuir. Hay que esperar dos períodos de incubación para dar por concluido el brote”. También explicó que “esto nos resulta algo extraordinario” y “no creemos que el virus resulte más agresivo que en otras temporadas. Siempre en esta época tuvimos casos de Hantavirus, como ocurre en otros lugares del país”. Aclaró, además, que “todos los casos se registraron en la localidad de Epuyén sin tener casos registrados en otras de la zona”. Según confirman los médicos de la zona, todo se inició el 24 de noviembre durante el festejo del cumpleaños de una adolescente. Allí concurrió un peón que contrajo la enfermedad por haber limpiado un galpón. Le contagio el virus a su esposa y también a la chica del festejo. Tanto él como su esposa se recuperaron. La chica murió. Tenía 14 años. Fue el 3 de diciembre y fue la primera víctima. De ese encuentro surgieron los demás casos, tal es así que unas 50 personas pertenecientes a ese círculo fueron aisladas, en una especie de cuarentena. En cuanto a los casos de aislamiento el doctor Jorge Elías dijo que se profundizaron las medidas extraordinarias de aislamiento selectivo. “Identificamos a cada uno de los contactos estrechos de los casos positivos y los tratamos de manera personalizada”. Y agregó luego que en este momento permanecen con un aislamiento de tipo respiratorio que llevan adelante en su domicilio”. El hantavirus es una enfermedad que tiene su origen en los roedores, afecta directamente las vías respiratorias de los humanos y puede ser fatal si no es tratada a tiempo. Los ratones silvestres conocidos como ratones colilargos lo transmiten a las personas cuando eliminan el virus a través de la saliva, la orina o las heces. Al secarse, se combina con el polvo y se transporta por el aire. Los síntomas se asemejan a un estado gripal: fiebre; decaimiento; dolores musculares; escalofríos; dolores de cabeza; náuseas; vómitos; diarrea y en algunos casos, dolores abdominales o en la parte baja de la columna. Cuenta la historia que todo comenzó en el año 1996. Un médico rural de la zona cordillerana comenzó a atender pacientes con aparentes síntomas de gripe. Los recetó de acuerdo a esa dolencia. Pero a los pocos días algunos murieron. Esto llamó la atención del facultativo que ordenó unos análisis. Nacía algo desconocido: el hantavirus. Algo para tener en cuenta es la floración de la denominada caña coihue. La floración de esta especie es masiva. Después de florecer y producir semilla, la planta muere. Este fenómeno natural y cíclico, ocurre aproximadamente cada 70 años. Luego de la floración ocurre una cadena de eventos ecológicos asociados de gran magnitud en el ecosistema, entre ellos la proliferación de roedores. En la actualidad no hay floración ni en Epuyén ni en los alrededores. “Es un evento verdaderamente extraordinario, un brote que está delimitado y circunscripto a un grupo poblacional de la localidad de Epuyén”, por lo que “no abarca o no involucra a todos los habitantes de Epuyén”, precisó la directora provincial de Patologías Prevalentes y Epidemiología, Teresa Strella, resaltando que “en las otras localidades cercanas no se han identificado casos”. En la zona estuvieron representantes del Instituto Malbrán, especialistas en estas enfermedades virales. Desde Epuyén, le dijeron a Clarín que tomaron muestras y que los resultados de los análisis se conocerán en aproximadamente un mes. No hubo más noticias. Ni nunca nadie los vio. El intendente Reato aún no sale de su asombro y su tristeza. “Yo no se qué pasa, hay más lauchas que otros años”, dijo con su estilo campechano. “Anímicamente estamos mal, de duelo. Perdimos a seis vecinos. Pero no tenemos tiempos para lamentarnos. Hoy estamos más aliviados. Hace 40 años que vivo en esta tierra. Siempre trabajé entre los bosques y las montañas. Que sepan que en Epuyén estamos tristes. Pero enteros para seguir peleándola".

El Instituto de Investigaciones Epidemiológicas de la Academia Nacional de Medicina creó la iniciativa "Diálogos, deliberaciones y debates" para encontrar soluciones a través de una estrategia multisectorial. Un experto en oncología compartió con Infobae los últimos avances en inmunoterapia que se presentaron en el Congreso Europeo de Oncología Se estima que durante el 2018 se diagnosticarán 129 mil casos de cáncer en la Argentina (Getty) Por Daniela Hacker Alertados por el gran número de casos de cáncer que se pronostican en la Argentina (se estima que durante el 2018 se diagnosticarán 129 mil) y por los datos sobre mortalidad que esta enfermedad provoca, el Instituto de Investigaciones Epidemiológicas de la Academia Nacional de Medicina generó una iniciativa bajo el nombre de "Diálogos, deliberaciones y debates" para encontrar soluciones al problema del cáncer a través de una estrategia multisectorial. El objetivo es abordar la problemática en la Argentina y poner sobre la agenda pública y política (teniendo en cuenta que en el próximo año habrá elecciones) los desafíos de nuestro sistema de salud frente al cáncer. Esta iniciativa está enmarcada dentro de la campaña de "AcciónXCáncer" y reúne a diferentes referentes de la sociedad como al secretario de Salud de la Nación Adolfo Rubinstein, representantes provinciales, asociaciones de pacientes, sociedades médicas, el PAMI, entre otros. Matías Chacón, oncólogo (MN 86697) y presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC), es uno de integrantes de esta mesa de diálogo. Durante la presentación, el doctor Chacón aportó datos de la Agencia Internacional de Investigación en Cáncer (IARC) sobre la incidencia del cáncer en la Argentina: este año habrá 129.000 nuevos casos (un promedio de 15 casos diagnosticados por hora), siendo el cáncer de mama el más frecuente en nuestro país con 21.500 casos, seguido por el de colon con 15 mil casos, el de próstata 13 mil casos y el de pulmón con 10 mil casos. "Este año se publicó el artículo epidemiológico más grande del mundo (CONCORD-3) con datos de 37 millones de pacientes con cáncer de todo el mundo y se mostraron cifras que permiten que se establezcan políticas sanitarias donde los recursos pueden ser destinados para la prevención y atención", destacó Chacón y enfatizó en la importancia de que crezcan los registros del cáncer en la Argentina para tener un futuro con mejores datos que permitan una apropiada distribución de los recursos. Novedades en los tratamientos El cáncer es la segunda causa de muerte a nivel mundial (Getty) Chacón regresó recientemente del Congreso Europeo de Oncología (ESMO) realizado en Múnich, Alemania y compartió con Infobae las últimas novedades presentadas en tratamientos. "Los avances más destacados estuvieron relacionados a la inmunoterapia, que es uno de las novedades más importantes de los últimos tiempos y motivo por el cual fue galardonado el Nobel de Medicina este mismo año. A diferencia de la quimioterapia, que basó su acción en atacar la célula tumoral directamente bloqueando el ADN, la inmunoterapia no mata la célula tumoral sino que entrena a los glóbulos blancos para que las combatan. Es un mecanismo indirecto pero es muy útil para luchar contra muchos tipos de tumores de una forma distinta y muy eficaz". El presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica afirmó además que "las células tumorales tienen un mecanismo para evitar que el cuerpo se defienda. Por eso, el tratamiento de la inmunoterapia, por medio de medicamentos, estimula el crecimiento de los glóbulos blancos del cuerpo para que aumente las defensas frente a los tumores y, al mismo tiempo, desenmascara las células tumorales para que las defensas del cuerpo puedan detectarlas y combatirlas. En el Congreso Europeo de Oncología, con casi 30 mil asistentes, se presentaron resultados impresionantes sobre inmunoterapia para pacientes con melanoma, cáncer de riñón, de pulmón y de vejiga. También para algunos subtipos de cáncer de colon". El especialista agregó que "a diferencia del concepto de tratamientos personalizados, con la inmunoterapia es el mismo tratamiento para distintos tumores. La inmunoterapia revolucionó el tratamiento del cáncer". La inmunoterapia revolucionó el tratamiento del cáncer "Aunque son medicamentos que ya están disponibles, en el Congreso Europeo de Oncología se presentaron nuevos resultados sobre combinaciones de terapias de inmunoterapia con drogas blanco dirigidas (que bloquean el paso de la célula tumoral). Esto revolucionó el cáncer de riñón y de pulmón. Se presentaron además resultados muy alentadores con una droga blanco dirigida (olaparib) para las mujeres que padecen cáncer de ovario y tienen un gen alterado que se llama BRCA (que fue muy mencionado en los medios de comunicación a causa de que lo padece la actriz Angelina Jolie)", explicó Chacón. "También se presentaron buenos resultados para pacientes de cáncer de mama triple negativo con la combinación de inmunoterapia con un fármaco antiangiogénico (que evita la formación de nuevos vasos sanguíneos); y para algunos casos de cáncer de próstata con tratamiento local combinado con tratamiento hormonal ". ¿Cuáles son los efectos secundarios de la inmunoterapia? "La inmunoterapia, a diferencia de la quimioterapia (que tiene como efecto secundario la caída de glóbulos blancos, la caída de pelo, nauseas y vómitos) tienen reacciones adversas distintas como, por ejemplo, erupción en la piel y cierta alteración en la función hepática y renal pero todo completamente manejable. Es un tratamiento químico pero de anticuerpos monoclonales". "En Argentina existe el acceso pero nuestro sistema de salud fragmentado es variable según muchísimos factores. Los medicamentos tienen la aprobación del ANMAT y en nuestro país hay libertad para que se prescriban (a diferencia de otros países de Latinoamérica). Las novedades del Congreso Europeo (ESMO) fueron publicadas en las revistas especializadas más importantes del mundo. Por eso esperamos que los resultados ayuden para la aprobación de estas drogas para nuevas indicaciones. Las novedades deben impulsar a los financiadores del sistema de salud, por ejemplo, a que aprueben rápidamente estudios para que las mujeres sepan cómo está su gen BRCA y, en los casos que está mutado, se apruebe, por ejemplo, la droga olaparib para la primera línea de tratamiento de estos casos, y se lo incluya en las coberturas", finalizó el oncólogo.

La OCDE advirtió que el uso inadecuado de los medicamentos también tendrá un costo anual de USD 3.500 millones, por lo que es necesaria una estrategia de respuesta que enfrente al fortalecimiento de la capacidad de las bacterias La utilización excesiva de antibióticos contribuye a ampliar la resistencia de bacterias a los medicamentos (Getty Images) La resistencia de las bacterias, un fenómeno con una expansión inquietante en buena medida por el uso inadecuado de los antibióticos, podría causar 2,4 millones de muertes solo en los países de la OCDE hasta 2050 y costar 3.500 millones de dólares anuales a sus economías. Este es el diagnóstico de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), que en un estudio publicado este miércoles lanza un mensaje de alerta y presenta medidas para impedir que todo eso suceda con un costo muy bajo pero que implica un cambio profundo de prácticas médicas e higiénicas. Los autores del estudio advierten de que, sin esa estrategia de respuesta, la capacidad de las bacterias para resistir a los antimicrobianos será un problema cada vez más grave, con elevadas tasas de mortalidad por esa causa. En particular en algunos países del sur de Europa como Italia (18,17 fallecimientos anuales por 100.000 habitantes), Grecia (14,79), Portugal (11,34) y Francia (8,61), pero también en Estados Unidos (8,98). España, con una tasa de 3,95 y unos 1.835 decesos al año, se sitúa en mitad de la tabla de los 33 Estados analizados, lejos también de los nórdicos, Holanda, Australia y Canadá, todos con menos de 2. Un antibiótico debiera recetarse tras la realización de un antibiograma que indique qué bacteria está presente en ese cuadro (Getty Images) En el conjunto de la organización, casi una de cada cinco infecciones es consecuencia de las bacterias resistentes a los antibióticos, algo que los autores del trabajo culpan a "medio siglo de prescripción excesiva de estos fármacos". El nivel de resistencia de ocho combinaciones de bacterias y antibióticos de alta prioridad ha pasado en la OCDE del 14% en 2005 al 17% en 2015 (del 14,5 al 18,3% en España), con una gran brecha entre Turquía, Corea del Sur y Grecia, que se sitúan en torno al 35%, y los nórdicos y Holanda, que apenas superan el 5 por ciento. Para 2030, las predicciones apuntan a unas tasas un 70% superiores a las que se daban en 2005. Todavía más preocupante ha sido y se augura la evolución en países de ingresos medios y bajos. En Argentina, Brasil y Colombia se ha superado el 30% en 2015; en China, Rusia y Rumanía el 40%, y en India se ha alcanzado el 57,1%. Para disminuir la resistencia, recomiendan evitar el mal uso de antibióticos y promover su empleo responsable (Getty) Más allá del riesgo vital, esta resistencia bacteriana tiene "un impacto importante sobre la calidad de vida de las personas" que son víctimas, con dos poblaciones particularmente vulnerables, los niños de hasta 12 meses y los mayores de 70 años. Y un costo por las complicaciones estimado en 3.500 millones de dólares anuales en los países de la OCDE y en los de la Unión Europea, lo que equivale al 10% de los gastos en atención sanitaria por enfermedades transmisibles (2,4 dólares por cabeza). La estrategia propuesta Pero esta dinámica se podría atajar dedicando sólo unos dos dólares por persona para una estrategia en cinco frentes: el primero, la mejora de la higiene en los centros sanitarios, entre otras cosas fomentando el lavado de manos. Los otros cuatro son promover un uso más racional de los antibióticos para "poner fin a décadas de prescripción excesiva"; utilizar pruebas de diagnóstico rápido para determinar si una infección es bacteriana o vírica; la llamada "prescripción diferida", y campañas de sensibilización pública. Gracias a eso se podrían evitar hasta 1,6 millones de muertes, es decir dos tercios de las motivadas por esta resistencia, y disminuir en alrededor del 40% la carga sanitaria por complicaciones. En términos estrictamente financieros, la inversión en estas medidas se podría amortizar en un solo año y en adelante generaría un ahorro de aproximadamente 1,5 dólares por cada dólar invertido porque la prescripción diferida de antibióticos o lavarse las manos es rentable inmediatamente. En definitiva, el ahorro anual en la sanidad de la OCDE sería de 4.800 millones de dólares, superior incluso a los posibles gastos por la resistencia bacteriana, porque esas medidas tienen un impacto positivo también sobre otro tipo de enfermedades. (Con información de EFE)

l cáncer de mama es el tumor femenino más frecuente (iStock) Los fabricantes de medicamentos se están enfocando en qué pacientes de cáncer se beneficiarán de las nuevas terapias inmunológicas y cómo encontrar muchas más de las que los escépticos habían pensado. Por primera vez, un ensayo clínico mostró que un tratamiento con una nueva generación de medicamentos diseñados para desencadenar el sistema inmunológico del cuerpo contra los tumores puede ayudar a algunas mujeres con el tipo de cáncer más agresivo a vivir más tiempo. El estudio fue presentado por Roche Holding en la conferencia de cáncer más grande de Europa. Estas medicinas, lideradas por la exitosa Keytruda de Merck & Co., se venden para más de una docena de diferentes tipos de cáncer, y las compañías farmacéuticas están trabajando obsesivamente para expandir sus aplicaciones con versiones más nuevas y mezcla de tratamientos. Según el Instituto de Investigación del Cáncer, financiado en gran parte por los fabricantes de medicamentos que buscan una buena parte de una previsión del mercado,para 2024 hay unos 1.300 tratamientos basados en el sistema inmunitario. "Esto es solo la punta del iceberg", subrayó Axel Hoos, jefe de investigación y desarrollo en oncología del gigante farmacéutico del Reino Unido GlaxoSmithKline, que está tratando de volver a la oncología después de vender sus productos existentes a Novartis AG en 2015. "Hay un poco de exageración, pero hay mucha sustancia". En la reunión de la Sociedad Europea de Oncología Médica, Roche reveló los resultados de un estudio que mostró que un grupo de pacientes cuyos tumores de mama dieron positivo a una proteína llamada PD-L1 vivió un promedio de 25 meses cuando recibieron una terapia inmunológica llamada Tecentriq: aproximadamente 10 meses más que otras que solo recibieron quimioterapia. Las terapias inmunitarias irrumpieron en escena hace unos ocho años, cuando Yervoy de Bristol-Myers Squibb se convirtió en el primer medicamento de este tipo en extender la vida de las personas con melanoma, un cáncer de piel letal. Los éxitos en los cánceres de riñón y pulmón siguieron poco después. Cuando las terapias inmunitarias funcionan, el efecto puede durar años, una de las razones por las que se las considera revolucionarias. Pero en la mayoría de los pacientes no ocurre nada útil, incluso en los tumores de la piel y los pulmones, donde se han observado algunos de los efectos más dramáticos. "Hay algunos cánceres en los que el sistema inmunológico simplemente no puede reconocerlo", comentó Mace Rothenberg, directora de desarrollo para oncología del gigante farmacéutico Pfizer Inc. Al volar bajo el radar protector del cuerpo, los científicos se refieren a ellos como "tumores fríos". Las compañías están empezando a repensar su estrategia para los casos más difíciles, según dijo Dan O'Day, jefe farmacéutico de Roche. La prueba de los tumores de los pacientes para detectar proteínas y genes específicos ayudará a identificar a los que tienen más probabilidades de beneficiarse. "Queremos alejarnos del concepto de administrar inmunoterapia contra el cáncer al 80 por ciento de los pacientes y que solo la mitad responde", indicó en una entrevista. "Busquemos las otras opciones de tratamiento para los otros tipos de pacientes". El estudio de cáncer de mama de Roche ayudó a respaldar la idea de que hay formas en que los médicos pueden identificar más cánceres y someterlos a la terapia inmunológica. El medicamento utilizado en el estudio, Tecentriq, bloquea la proteína llamada PD-L1 que dificulta el ataque del sistema inmunitario contra los cánceres, y solo sirvió en las mujeres cuyos tumores tenían niveles altos de proteína. O'Day sugirió que otro indicador en la búsqueda de respondedores podría ser la gran cantidad de mutaciones en un tumor. Es una estrategia que puede extender aún más el alcance de las terapias inmunológicas, como lo indican los estudios presentados en la conferencia. Los estudios de cánceres de colon y recto, que han sido menos sensibles a la terapia inmunológica, demostraron que los tumores con daño genético grave pueden ofrecer mejores objetivos para medicamentos como el Opdivo de Bristol y Yervoy. "Están realizando pruebas en cada tumor diferente que puedna imaginar", indicó Richard Gaynor, jefe de investigación y desarrollo de Neon Therapeutics, una empresa de inmunología oncológica. "Habrá subconjuntos de pacientes dentro de cada grupo que puedan beneficiarse". Y en muchos casos, la terapia inmunológica puede necesitar ayuda. La pregunta es cómo empujar el sistema de protección del cuerpo para que actúe contra ciertos tumores, de acuerdo al director ejecutivo de Incyte Corp., Herve Hoppenot. Su compañía probó la estrategia a principios de este año, combinando su fórmula experimental con Keytruda de Merck, y fracasó. Aún así, Incyte y otros fabricantes de medicamentos continúan en su búsqueda de formas de detectar tumores que hayan eludido la inmunoterapia. "Estamos arañando la superficie", comentó Luciano Rossetti, jefe de investigación y desarrollo global para biofarma de Merck Egaa con sede en Alemania. "Tenemos una primera ola de emoción real".

Mucho antes de que apareciera la marihuana en los sofisticados dispensarios, el mercado del cannabis se mantenía principalmente gracias a los jóvenes a los que les encantaba drogarse. Por lo tanto, es lógico pensar que los primeros proveedores de marihuana legales se apoyaron, en gran medida, en la cultura stoner, incluidas las imágenes de mujeres con poca ropa y enormes columnas de humo. Nota de traducción: un stoner es una persona que suele fumar cannabis. Ahora que la marihuana es legal para su uso en adultos en nueve estados, incluido el gran mercado de California, los proveedores de cannabis están dispuestos a ir más allá del núcleo demográfico del que siempre se ha caracterizado. Las mujeres se han convertido en uno de los segmentos de clientes de más rápido crecimiento, y puede que las madres cambien sus chardonnays por algún producto que contenga cannabis. Las consumidoras todavía representan solo el 31 por ciento del mercado estadounidense, según Headset, que estudia el mercado del cannabis. Por el contrario, el consumo de alcohol está mucho más cerca de una división uniforme entre mujeres y hombres. Con la esperanza de conseguir más mujeres en sus tiendas, Canndescent está adaptando sus productos para ellas. "Para nosotros, se trataba de sacarlas de esa contracultura visual y dejar atrás un estilo de vida inspirador", señala Adrian Sedlin, director ejecutivo de Canndescent, que el año pasado se convirtió en la marca de cannabis más vendida de California. En lugar de usar nombres como Durban Poison o Green Crack, los productos de Sedlin se denominan para reflejar un efecto deseado: Calm promete un sueño reparador o alivio de los dolores. Connect es para los fumadores que quieren salir con amigos o tener intimidad. "Tomamos la decisión de que la potencia no se estaba reflejando en los títulos", cuenta Sedlin. "No deberías necesitar un doctorado en ciencias de cannabis para hacer una compra básica". Algunas mujeres se sienten atraídas por los productos de belleza y bienestar infundidos con cannabidiol (CBD, por sus siglas en inglés), un ingrediente de la marihuana que no te deja drogado. Aquellos que desean un consumo débil se van hacia los comestibles y los vaporizadores, que son más discretos y facilitan el control de la dosis. "No necesariamente buscan embriagarse y no quieren apestar como una mofeta porque simplemente fumaron marihuana", comenta Linda Gilbert, directora general de información al consumidor de BDS Analytics, que rastrea el mercado de la marihuana. "Se trata más de aliviar el dolor o la ansiedad". A medida que la industria se expande a más estados y comienza a madurar en mercados que ya han legalizado la marihuana, más marcas están dirigidas directamente a las mujeres. Prohbtd, una compañía de contenido y marca de cannabis con sede en Los Ángeles (California), descubrió que las mujeres consumen más comestibles (barritas de cereales, galletas…) que los hombres, a menudo como ayuda para dormir. La compañía tiene un programa de cocina llamado "Pot Pie" organizado por un chef capacitado en Le Cordon Bleu que se transmite en línea y se ha hecho popular entre las consumidoras de cannabis, según Drake Sutton-Shearer, el director ejecutivo. Kate Miller, fundadora de una revista online orientada a las mujeres llamada Miss Grass, se dio cuenta hace unos 10 años de que el mercado de cannabis estaba perdiendo una gran oportunidad con las mujeres. Como estudiante de la Universidad del Sur de California en Los Ángeles, tomó un trabajo de medio tiempo en un dispensario de cannabis, cuando la marihuana era legal para usos medicinales y las regulaciones eran tan poco estrictas que cualquier persona podía obtener una receta médica. Miss Grass, que cuenta con el respaldo del rapero Snoop Dogg, organizó recientemente un evento de yoga en Nueva York auspiciado por Beats by Dre, la marca de auriculares propiedad de Apple. Miss Grass se posiciona como una marca de estilo de vida, y está destinada a ser "un punto de entrada" para las mujeres que sienten curiosidad por la forma en que podría encajar en sus vidas. Tras la legalización de la marihuana en Canadá hace unos días, la revista publicó un artículo sobre lugares para comer, beber, hacer ejercicio y comprar en Toronto. Otro artículo reciente discutió cómo la infusión de cannabis en productos de belleza podría ayudar a poner fin a la prohibición en Estados Unidos. Miss Grass también ha publicado una guía para preparar cócteles. Para las mujeres que equiparan la hierba con un vaso de vino, Toast, con sede en Colorado, está lanzando una línea de productos de baja dosis, llamadas "slices" (trocos o porciones), dirigidas directamente a los bebedores. Se supone que Toast Gold hace el mismo efecto que una copa de champán. Toast Reserve imita el efecto de un Scotch. La compañía está usando marihuana con más cannabidiol de lo habitual, con la idea de que cada vez más consumidores están interesados en la relajación casual, en lugar de la intensidad alta que puede venir tras fumar un porro. El "slice" no es barato: una caja de diez se vende por más de USD 70. "Vimos un mundo que podríamos interrumpir", dice Chris Burggraeve, un ex director de marketing de Anheuser-Busch que ayudó a fundar la compañía. "El cannabis ha estado de moda en los círculos stoner, pero estamos tratando de atraer a un nuevo perfil de clientes". CBD, promocionado como un analgésico y reductor del estrés, se está abriendo camino en muchos campos, desde cremas faciales y productos horneados hasta cócteles y bebidas deportivas. Green Growth Schottenstein de DSW y Value City, se está preparando para lanzar una línea de loción corporal CBD llamada Seventh Sense en una cadena minorista orientada a las mujeres que preferiría no identificar. Peter Horvath, un veterano de Victoria Secret y American Eagle Outfitters que dirige Green Growth, dice que espera que los nuevos productos se expandan a miles de tiendas en Estados Unidos y que sean atractivos para hombres y mujeres. Para los hombres, los productos de belleza serán algo que "encuentren en la ducha de su novia", comenta Horvath. "Si atraes a las mujeres, todos lo querrán. Es exactamente lo contrario de lo que es la industria ahora".

g98 8/6 ¿LE DUELE todo el cuerpo? ¿Se siente sumamente fatigado? ¿Está entumecido y agotado cuando se despierta por la mañana? ¿Le falla a veces la memoria? Estos pueden ser algunos síntomas del síndrome de fibromialgia. “Nunca olvidaré aquella mañana de 1989 cuando desperté y estuve paralizado durante cuarenta y cinco minutos”, dice Ted.* Así comenzó su lucha contra la fibromialgia, que básicamente significa “dolor de los tendones, ligamentos y músculos”. Tal vez un amigo o un familiar padezca este síndrome. ¿Cómo se le puede ayudar? O si usted es el enfermo, ¿qué puede hacerse? Estar bien informado constituye un paso importante para entender y sobrellevar la enfermedad. Sin embargo, no todos los que presentan los síntomas supracitados sufren necesariamente del síndrome de fibromialgia. Qué es la fibromialgia Según el American College of Rheumatology, “el diagnóstico de la fibromialgia se basa en el historial de dolor crónico generalizado de la persona y en que los médicos detecten puntos hipersensibles en partes específicas del cuerpo”. También hay otros síntomas, algunos de los cuales se parecen a los del síndrome de fatiga crónica (SFC). De hecho, muchas personas que tienen fibromialgia también sufren de fatiga crónica y otras enfermedades. La depresión y la ansiedad anormal son frecuentes entre ellas, y parece que el síndrome de fibromialgia por lo general es la causa de sus dolencias, no la consecuencia. El síndrome puede empeorar debido a factores externos, tales como el exceso o la falta de actividad física, la llegada de un frente frío, una noche de insomnio o el aumento del estrés. La fibromialgia, que antes se conocía por diversos nombres, como fibrositis, no produce deformaciones ni parálisis, y tampoco es mortal en sí misma. Aunque no puede decirse con certeza que sea hereditaria, ha sido detectada en más de un miembro de algunas familias. Afecta a millones de personas y se da en adultos de todas las edades, con una incidencia mayor en las mujeres. La causa del síndrome de fibromialgia Se han propuesto varias teorías en cuanto a la causa del síndrome. Podría tratarse de un virus o un desequilibrio de la serotonina, neurotransmisor que afecta al sueño, y de sustancias químicas como las endorfinas, que son analgésicos naturales del cuerpo. Las investigaciones de estas y otras teorías siguen en curso. Vistos al microscopio, los músculos de los que padecen del síndrome de fibromialgia parecen estar sanos, pero las zonas de las células donde se produce la energía pueden no estar funcionando con normalidad. Se desconoce tanto la causa como la cura. En muchos casos, el paciente relaciona la aparición de los síntomas con un suceso traumático en particular, físico o emocional, mientras que para otros el comienzo fue más sutil. Dificultades en el diagnóstico del síndrome de fibromialgia Puesto que la mayoría de los síntomas también aparecen en otras afecciones, la doctora canadiense Carla Ockley dice: “El síndrome de fibromialgia no siempre es lo primero que se busca cuando un paciente entra por la puerta con dolor en las articulaciones. En caso de que los problemas persistan después de varias consultas, hacemos una investigación más profunda. Si se diagnostica el síndrome de fibromialgia, normalmente envío al paciente a un reumatólogo para que lo confirme”. Sin embargo, hasta hace poco no existía un criterio para diagnosticar la fibromialgia, de modo que el problema era subjetivo, es decir, únicamente lo percibía el paciente, y los resultados de los análisis eran normales. De ahí que muchos médicos no estuvieran familiarizados con él. Una mujer llamada Rachel se lamentó: “Acudí a distintos doctores durante veinticinco años y gasté miles de dólares antes de que se diagnosticara correctamente que tenía el síndrome de fibromialgia”. Entonces, ¿dónde puede encontrar ayuda si piensa que padece esta enfermedad? En su libro When Muscle Pain Won’t Go Away (Cuando el dolor muscular no remite), Gayle Backstrom aconseja que se acuda a una sucursal de la Arthritis Foundation o se consulte a un reumatólogo. Tratamiento Hasta el momento, no se ha dado con una cura probada de la fibromialgia, de modo que el tratamiento generalmente se centra en los síntomas. Uno de los principales aspectos es el dolor, que, como los demás síntomas, varía de una persona a otra y hasta fluctúa de un día a otro en una misma persona. Para agravar el problema, los analgésicos y algunos tipos de tratamiento parecen perder su eficacia con el tiempo. Gayle Backstrom señala: “Frecuentemente se obtienen de nuevo buenos resultados si se vuelven a usar después de algún tiempo”. Naturalmente, debe consultarse primero al médico. También existe el peligro de que se presenten efectos secundarios o que el enfermo se haga adicto. Por eso, “deben evitarse los analgésicos fuertes”, recomienda el American College of Rheumatology. Un segundo síntoma importante es la falta de sueño vital debido al dolor y otras molestias. Melanie combate el dolor con una almohada para el cuerpo, y utiliza el zumbido de un humidificador para neutralizar los ruidos que provienen del exterior. También pueden resultar útiles los tapones para los oídos y colocar sobre el colchón una plancha de gomaespuma o un acolchado con ondulaciones.* El doctor Dwayne Ayers, de Carolina del norte, dice: “Una vez que les ayudo a mejorar el sueño, mis pacientes responden mejor a los demás tratamientos”. Según el National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, de Estados Unidos, “los pacientes con fibromialgia posiblemente se beneficien de una combinación de ejercicios, medicación, terapia física y relajación”. Otras terapias pudieran incluir masajes, el control del estrés y ejercicios de estiramiento. No obstante, a alguien que siente dolor o fatiga constante pudiera parecerle imposible hacer ejercicio. Por eso, algunos recomiendan que se empiece muy lentamente. Y asegúrese de consultar a su médico antes de comenzar un programa de ejercicios. En el número de julio de 1997 del boletín informativo Fibromyalgia Network, Sharon Clark, fisióloga especialista en ejercicios e investigadora de Portland (Oregón, E.U.A.), dijo que si no se pueden hacer veinte o treinta minutos de ejercicios, “se puede caminar durante cinco minutos seis veces al día, y se obtendrán efectos beneficiosos”. Los ejercicios aeróbicos moderados incrementan la producción de endorfinas, mejoran el sueño y oxigenan el organismo y los músculos. Pero las personas difieren unas de otras, y pueden tener distintos grados del síndrome de fibromialgia. Elaine nos dice: “Para mí representa toda una hazaña ir y volver por el camino de entrada del automóvil de mi casa, mientras que mi amiga íntima, que también tiene el síndrome, camina una milla”. Aquí no se trata de un caso de “un dolor alivia otro dolor”, sino de una clara situación de “no te des por vencido”. Ted, que tiene fatiga crónica y fibromialgia, dice: “Al principio podía utilizar la bicicleta estática apenas una vez por semana durante dos o tres minutos. Ahora hago ejercicio durante más de veinte minutos tres o cuatro veces a la semana. Pero me ha tomado más de cuatro años lograrlo”. También se habla de métodos alternativos, tales como la acupuntura, la quiropráctica y otros tipos de tratamiento, así como del uso de hierbas u otros suplementos alimenticios. Mientras que algunos afirman haber experimentado una mejoría con algunos de estos, otras personas no han notado cambios. Aunque están bajo investigación, aún no hay conclusiones definitivas. A veces, la medicación hace que se sientan dolores causados por el hambre, o comer se convierte en un medio de enfrentarse a la ansiedad. No obstante, el aumento de peso incrementa la tensión en los músculos, lo cual causa más dolor. De modo que en algunos casos, el doctor recomendará perder unos pocos kilos. Cuando a alguien se le diagnostica fibromialgia, le pudieran sobrevenir sentimientos de pánico e ira. No obstante, existen maneras de enfrentarse a sentimientos normales como estos para no lastimar a nadie. Otra reacción frecuente es la tristeza. Es normal entristecerse cuando se pierde algo tan valioso como la salud. Cuando afecta al trabajo Las personas que padecen del síndrome de fibromialgia tal vez tengan dificultades en el trabajo. Li llevaba muchos años en su empleo, pero el trabajo se le hizo más difícil debido a sus problemas de salud. Después de hablar con sus patronos, consiguió un empleo de tiempo parcial en la misma empresa, gracias a lo cual disminuyó su estrés. Además, para su sorpresa, le subieron la cantidad que le pagaban por hora. Un terapeuta ocupacional o un fisioterapeuta puede ayudarle a hallar formas de efectuar su trabajo sin exigir tanto de su cuerpo. Lisa descubrió que le ayudaba utilizar una silla con brazos. A Yvonne no solo se le recomendó conseguir otra silla, sino también otro escritorio. Pero si se hace necesario cambiar de trabajo, hay agencias que le pueden ayudar. Cómo ayudar Todos los miembros de la familia, incluso los niños, pueden aprender acerca del síndrome de fibromialgia y comprender que si bien el enfermo tiene una apariencia saludable, padece de una enfermedad crónica dolorosa y extenuante. También es fundamental la buena comunicación. Jennie dice: “De vez en cuando hablamos en familia para determinar qué ayuda puede dar cada uno”. Gran parte del éxito en sobrellevar el síndrome radica en que el enfermo aprenda a conservar la energía mientras efectúa sus quehaceres. Para ello tal vez necesite algo de imaginación, junto con la cooperación de los demás. También en este caso, un terapeuta ocupacional podría ser de ayuda. Puede ayudarse a un amigo que tenga esta enfermedad siendo un “oyente” imparcial. Procure que las conversaciones mantengan un tono optimista y no permita que la fibromialgia sea el único tema del que hablar. ¿Qué debe decirse y qué no? Encontrará algunas sugerencias en el recuadro de la página 23. Si usted sufre del síndrome de fibromialgia, trate de recurrir a más de un “oyente”, para evitar que siempre sea el mismo y se “desgaste”. Y recuerde: no todos querrán oír siempre acerca de su enfermedad. Adaptarse a los cambios A veces, los cambios nos irritan, especialmente si son obligados. Pero un fisioterapeuta que ha tratado a unos cien enfermos de fibromialgia señala: “Trato de hacerles entender que tienen que aceptar su situación. También deben efectuar algunos cambios en su vida y no desanimarse por causa de los reveses o las recaídas temporales. Mediante el autocontrol, el conocimiento, el entendimiento y los ejercicios, pueden dominar el síndrome en vez de que este los domine a ellos”. Dave, que padece de fibromialgia, dice: “Aunque la tendencia es hacer más durante los días en que uno se siente mejor, quizá sería más prudente reservar las energías para el día siguiente, de modo que no se termine por pasar el resto de la semana en cama”. Aun así, en ocasiones usted tal vez considere que asistir a cierto acontecimiento o a una ocasión especial bien vale el sufrimiento posterior. No siempre es razonable ocultar la fibromialgia, sobre todo a aquellos que se interesan sinceramente en usted. Y procure también conservar el sentido del humor. “He observado que generalmente duermo mejor después de unas carcajadas o de una buena comedia”, comentó André. También recuerde que Jehová no compara su actividad con la de otras personas, sino que valora la fe y el amor profundo que usted manifiesta (Marcos 12:41-44). Lo importante es aprender a vivir con sus limitaciones, a saber, sin sobreprotegerse, pero tampoco siendo imprudente. Confíe en que Jehová Dios le dará la sabiduría y la fortaleza para hacer todo lo que pueda (2 Corintios 4:16). Y tenga siempre presente la promesa de que muy pronto la Tierra será un paraíso donde “ningún residente dirá: ‘Estoy enfermo’” (Isaías 33:24). En efecto, un día usted volverá a tener buena salud. [Notas] Se han cambiado algunos nombres. ¡Despertad! no recomienda ninguna ayuda para dormir en particular, ni tratamiento específico alguno para el síndrome de fibromialgia. [Recuadro de la página 22] El consuelo que da la Biblia • Jehová salva a los que están aplastados en espíritu (Salmo 34:18). • Jehová lo sustentará (Salmo 41:3). • Arroje todas las cargas sobre Jehová; él se interesa por usted (Salmo 55:22; 1 Pedro 5:7). • A Jehová le agradan sus esfuerzos sinceros por servirle, por muy limitado que sea ese servicio (Mateo 13:8; Gálatas 6:4; Colosenses 3:23, 24). • No nos damos por vencidos (2 Corintios 4:16-18). [Recuadro de la página 23] Qué decir • Me alegra verte. • Debe haberte costado mucho venir hasta aquí. • He venido para ayudarte. Me preocupo por ti. • Valoro lo que puedas hacer. Qué no decir • Comprendo lo que estás pasando. • Te ves muy bien. ¿Cómo es posible que estés enfermo? • Llámame si necesitas algo. [Ilustraciones de la página 21] Los puntos negros son algunos de los puntos hipersensibles que se buscan para diagnosticar la fibromialgia [Ilustración de la página 24] La buena comunicación y el hablar en familia son imprescindibles

Interesantísimo

Es una planta que se encuentra sólo en India, en la zona del Himalaya, y que, además de tener propiedades curativas, sorprende por su capacidad de deslizarse en contra de los cursos de agua Parece un pequeño trozo de madera, pero es la raíz de una extraña hierba medicinal, conocida en India como garuda sanjivani. Tiene forma de tirabuzón y algunas propiedades realmente extraordinarias. La extraña hierba se encuentra en el Himalaya Un video que se viralizó en los últimos días muestra a un hombre vertiendo agua sobre una jofaina en la que está flotando esta raíz. Increíblemente, cuando el chorro hace contacto con ella, ésta empieza a subir hasta la fuente desde la que cae el líquido, venciendo la gravedad. Cuando se le echa un chorro de agua, comienza a subir hasta su origen En otro clip, filmado al igual que el primero en India, una persona deja la hierba en un río. Como si fuera una serpiente, empieza a desplazarse velozmente, pero en contra del curso del agua. Increíblemente, parece tener la capacidad de vencer la gravedad "Es una hierba extraña e inusual, que siempre viaja en contra de los cursos de agua. Es una extraordinaria medicina que sirve para tratar mordidas de serpientes venenosas", contó un experto en medicina ayurveda consultado por el Daily Mail. Con la misma lógica, se desliza en contra de la corriente en un río Se cree que esa capacidad de moverse contra la corriente se explica por una combinación de su peculiar forma y los elementos que la componen.

El "escutoide" es una creación geométrica recién descubierta, y es el secreto de por qué nuestros órganos tienen la forma que tienen. Cuadrados, triángulos, rectángulos: pensarías que la lista de formas geométricas para las que tenemos nombres ya está muy bien establecida en este punto de la existencia. Pero no vayamos tan rápido: ahora tenemos el "escutoide". La compleja y cuasi cilíndrica construcción puede sonar extraña, pero el escutoide se encuentra lo más cerca posible de ti: en tu piel. En un estudio publicado en Nature Communications, los científicos de la Universidad de Sevilla en España, Lehigh University en Pennsylvania y de varias otras instituciones de investigación concluyeron que el tipo de células responsables de formar la piel y el revestimiento de los órganos de un organismo se transformará en escutoides con el fin de lograr la compleja curvatura de esos órganos. En una declaración de uno de los autores, Luis M. Escudero de la Universidad de Sevilla comparó estas células, llamadas "células epiteliales", y las formas que logran con los bloques de Lego. Los escutoides son la forma perfecta para unir a las células de forma ajustada y eficiente, y que así pueden actuar como un escudo contra la infección. Según Escudero, la forma escutoide permite que un embrión avance de ser una estructura simple con células mínimas a convertirse en un organismo complejo. "Este proceso no sólo ocurre debido al crecimiento del organismo, sino también porque las células epiteliales comienzan a 'moverse y unirse' para organizarse correctamente y darle a los órganos su forma final", dijo Escudero. Imagen: Universidad de Sevilla Nadie sabía realmente qué forma tenían las células epiteliales durante el desarrollo del órgano antes de este estudio, y generalmente se las representaban mediante un prisma o una figura similar a una pirámide. Sin embargo, mediante la simulaciones por computadora y la observación del tejido animal, los investigadores descubrieron que el escutoide es la arquitectura ideal para nuestros órganos redondeados y curvos. Los investigadores dijeron que en el futuro, el conocimiento del escutoide puede arrojar luz sobre enfermedades que complican o alteran el desarrollo de los órganos. Publicado originalmente en VICE.com

Se realizan unas 3700 operaciones por año, según estadísticas de los Testigos de Jehová en la Argentina. Esteban Franco, testigo de jehova que recibió un trasplante de médula osea sin transfusión de sangre. Foto. Silvana Boem La negativa de los Testigos de Jehová a recibir transfusiones de sangre, sumado a los avances científicos, constituyó un aporte para lograr que se desarrollen nuevas técnicas médicas alternativas, que ya son utilizadas tanto en pacientes que profesan esa religión, como en personas que no tienen ningún impedimento religioso. Detrás de ese avance está el trabajo que realiza desde hace 30 años una red mundial de Comités de Enlaces con Hospitales, de la comunidad de Testigos de Jehová, presentes en 110 países. En la Argentina cuentan con 34 Comités distribuidos por todo el país, en el que trabajan 253 miembros encargados de hacer llegar esas técnicas a los médicos que aún no las conocen y a su vez logar que se respete la voluntad del paciente. Intervienen en un promedio de 3.700 casos de diversa complejidad. Los más casos más frecuentes que requieren una alternativa a la transfusión de sangre son las intervenciones quirúrgicas complejas y accidentes de tránsito. Hace tres semanas, una Testigo de Jehová salteña recibió un trasplante de hígado en un hospital de Rosario debido a una hepatitis fulminante. De la operación participaron 60 expertos. Fue todo un logro. Pero ese caso no es único. En los últimos años, en la Argentina se han realizado numerosos trasplantes de órganos sin sangre. Según datos que esta comunidad brindó a Clarín, ya se registraron por lo menos 5 trasplantes de hígado, 3 trasplantes de corazón a adultos y uno pediátrico a una nena de 11 años; 4 trasplantes de médula ósea y decenas de trasplantes de riñón. “Todo esto es posible debido al trabajo de los Comités de Enlace junto a la increíble capacidad profesional de nuestros médicos”, señaló Marcos Donadío, del Servicio de Información Pública de los Testigos de Jehová. Los Comités de Enlace con los Hospitales están compuestos por voluntarios capacitados para hablar con los médicos. Aportan a los profesionales publicaciones médicas sobre estrategias para tratar sin transfusiones de sangre alogénica. Cuentan con un banco de datos científicos y médicos prestigiosos sobre diferentes cirugías que se encargan de difundir entre la comunidad médica. Y atienden en una línea telefónica (+54-11-3220-5995) consultas y urgencias las 24 horas. “Nuestro trabajo es ayudar a los médicos para que una negativa a las transfusiones no sea un problema ante una cirugía”, dice Daniel Nastari, miembro del Comité de Enlace en hospitales porteños. "Afortunadamente -añade-, cada vez hay menos resistencia". Además, cuentan con una red de médicos colaboradores, que aceptan el desafío de llevar adelante los tratamientos sin transfusiones de sangre. También hay una red de profesionales consultores. “Sabemos que todo Testigo de Jehová que tiene la determinación de no recibir sangre pone a la comunidad médica ante un desafío. Los Comités están pensados para que médicos y pacientes estén en la misma vereda”, dice Donadío. Es que, se trata de una comunidad compuesta por 156.000 personas. Transfundir a una persona es un trasplante de tejido, en este caso la sangre, por lo que hay riesgo de rechazo, no existe el riesgo cero”, afirmó a Clarín el doctor Fabián Romano, especialista en medicina transfusional, miembro de la Asociación Argentina de Hematología y jefe del banco de sangre de la Clínica San Camilo. Cada vez más, se busca optar por otras alternativas antes de indicar una transfusión de sangre, para todas las personas. “Este ha sido un aporte de los Testigos de Jehová, que obligó a desarrollar alternativas”, añade. El especialista señala, además, que la restricción a recibir sangre no es un tema exclusivo de esta comunidad religiosa. “Cada persona es libre de aceptar o no una transfusión de sangre”, dice. El debate por el uso de sangre Entre las alternativas a la transfusión, existen distintas opciones. “Una es la autotransfusión de predepósito, que se puede hacer en cirugías programadas. Esta opción los Testigos no la aceptan”, dice Romano. “Pero sí aceptan –continúa- la hemodilución normovolémica aguda, que se extrae sangre al paciente al momento de la cirugía y se le repone líquido. Luego en un circuito cerrado se repone esa sangre extraída. Esta opción es muy utilizada en Testigos y no testigos, cuando las condiciones médicas lo ameritan”. Hay una tercera alternativa: la recuperación de sangre del campo quirúrgico. “Se recupera la sangre perdida, que puede ser reinfundida, pero no en todas las cirugías puede hacerse. Se utiliza un equipo que recupera los glóbulos rojos y se transfunden al paciente”, aporta el médico. Los Testigos de Jehová rechazan transfusiones de sangre completas y de componentes como glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas y plasma porque consideran que recibir sangre es como ingerirla. Y como existen versículos que expresan que comer sangre es comer la vida o el alma, ellos creen tener motivo para no aceptar estas prácticas. También rechazan la extracción preoperatoria de sangre propia y el almacenamiento para posterior reinfusión. Pero ss posible que acepten otras técnicas como la hemodilución normovolémica aguda, diálisis, circulación extracorpórea y recuperación de sangre. Transfusión de sangre El caso de Esteban Hace 9 años un linfoma de Hodgking puso a prueba a Esteban Franco, un profesor de matemáticas de 32 años, Testigo de Jehová, quien a su vez puso a prueba a los médicos argentinos. Hasta ese momento, no se había hecho nunca en el país un trasplante de médula ósea autólogo sin transfusión de sangre. “El diagnóstico me tomó por sorpresa. Y a eso después se sumó el desconocimiento, los miedos y los prejuicios de muchos médicos”, relata Esteban. Con el apoyo del Comité de Enlace buscaron un especialista que pudiera llevar adelante el trasplante. Finalmente, dieron con el doctor Jorge Milone, del Hospital Italiano de La Plata. “El sí estuvo dispuesto a operarme sin sangre. Vio los estudios y dijo que era factible. Recuerdo sus palabras, me dijo ‘la medicina no es una ciencia exacta, vamos a intentarlo’”. Y así fue. El caso de Esteban se convirtió en el posoperatorio récord después de un trasplante de médula ósea. Esteban pudo superar el cáncer y con la enfermedad ya en remisión completa pudo volver a trabajar. “Muchas veces la gente no entiende. Y ves cómo te van cerrando puertas por el solo hecho de ser testigos. Pero se puede, en mi caso el médico se jugó y funcionó”, cerró.

Los científicos informan que han descubierto una forma de modificar los genes de las células inmunitarias del cuerpo mediante el uso de campos eléctricos. Una micrografía electrónica de barrido a color de un glóbulo blanco en medio de glóbulos rojos. Los investigadores esperan que un nuevo método para estimular el sistema inmunológico pueda hacer que el tratamiento esté disponible para pacientes con casi cualquier tipo de cáncer. (Steve Gschmeissner/Science Source) Por primera vez, los científicos han encontrado una manera de eliminar de manera eficiente y precisa los genes de los glóbulos blancos del sistema inmunológico y sustituir los reemplazos beneficiosos, todo en mucho menos tiempo del que normalmente se necesita para editar los genes. Si la técnica se puede replicar en otros laboratorios, señalaron los expertos, podría abrir nuevas y profundas posibilidades para tratar una variedad de enfermedades, entre ellas el cáncer, infecciones como el VIH y afecciones autoinmunes como el lupus y la artritis reumatoidea. El nuevo trabajo, publicado el miércoles en la revista Nature, "es un gran avance", dijo el Dr. John Wherry, director del Instituto de Inmunología de la Universidad de Pensilvania, que no participó en el estudio. Pero debido a que la técnica es tan nueva, ningún paciente ha sido tratado con glóbulos blancos diseñados con ella. "La prueba será cuando esta tecnología se utilice para desarrollar un nuevo producto terapéutico", advirtió la Dra. Marcela Maus, directora de inmunoterapia celular del Hospital General de Massachusetts. Esa prueba puede que no esté muy lejos. Los investigadores ya han utilizado el método en el laboratorio para alterar las células inmunitarias anormales de niños con una afección genética poco común. Planean devolver las células alteradas a los niños en un esfuerzo por curarlos. Actualmente, los científicos que intentan editar el genoma a menudo deben confiar en los virus modificados para abrir el ADN en una célula y entregar nuevos genes en la célula. El método lleva mucho tiempo y es difícil, lo que limita su uso. A pesar de los inconvenientes, el método del virus ha tenido cierto éxito. Los pacientes con unos pocos cánceres sanguíneos raros pueden ser tratados con glóbulos blancos de ingeniería - las células T del sistema inmunológico - que van directamente a los tumores y los matan. Este tipo de tratamiento con glóbulos blancos de ingeniería, llamado inmunoterapia, ha sido limitado debido a la dificultad de hacer que los virus transporten el material genético y el tiempo necesario para crearlos. Pero los investigadores ahora dicen que han encontrado una manera de usar los campos eléctricos, no los virus, para entregar tanto herramientas de edición genética como nuevo material genético en la célula. Al acelerar el proceso, en teoría el tratamiento podría estar disponible para pacientes con casi cualquier tipo de cáncer. "Lo que toma meses o incluso un año puede tomar ahora un par de semanas usando esta nueva tecnología", dijo Fred Ramsdell, vicepresidente de investigación del Instituto Parker de Inmunoterapia contra el Cáncer de San Francisco. "Si eres un paciente de cáncer, semanas o meses pueden hacer una gran diferencia." "Creo que va a ser un gran avance", agregó. El Parker Institute ya está trabajando con los autores del nuevo trabajo, dirigido por el Dr. Alexander Marson, director científico de biomedicina del Innovative Genomics Institute, una asociación entre la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de California en Berkeley, para fabricar células de ingeniería para tratar una variedad de cánceres. En el nuevo estudio, el Dr. Marson y sus colegas diseñaron células T para reconocer las células humanas de melanoma. En los ratones portadores de células cancerosas humanas, las células T modificadas fueron directamente al cáncer, atacándolo. Los investigadores también corrigieron - en el laboratorio - las células T de tres niños con una mutación rara que causó enfermedades autoinmunes. El plan ahora es devolver estas células corregidas a los niños, donde deben funcionar normalmente y suprimir las células inmunitarias defectuosas, curando a los niños. La técnica también podría ser muy prometedora para tratar el VIH, dijo el Dr. Wherry. El virus H.I.V. infecta las células T. Si pueden ser diseñados para que el virus no pueda entrar en las células T, una persona infectada con H.I.V. no debe progresar a SIDA. Las células T ya infectadas morirían, y las células diseñadas las reemplazarían. Investigaciones anteriores han demostrado que podría ser posible tratar el H.I.V. de esta manera. "Pero ahora hay una estrategia realmente eficiente para hacer esto", dijo el Dr. Wherry. La idea de diseñar células T sin usar un virus no es nueva, pero las células inmunitarias son frágiles y difíciles de mantener vivas en el laboratorio, y siempre ha sido difícil introducir genes en ellas. Los científicos usualmente introducen genes de reemplazo en las células T con un tipo de virus que fue desarmado para que no cause enfermedad y que pueda insertar nuevos genes en las células. Pero cuando estos virus insertan los genes en el ADN de una célula, lo hacen al azar, a veces destruyendo otros genes. "Necesitábamos algo dirigido, rápido y eficiente", dijo el Dr. Marson. "¿Y si pudiéramos pegar un pedazo de ADN y evitar los virus por completo?" La idea sería deslizar un tipo de tijeras moleculares, conocidas como Crispr, en células que abrirían el ADN dondequiera que los científicos quisieran que fuera un nuevo gen. Eso evitaría el problema de usar un virus que inserta genes casi al azar. Y junto con las tijeras, agregaban un pedazo de ADN que contenía el nuevo gen que se agregaría a las células. Una forma de hacerlo sería usar un campo eléctrico para hacer que las células sean permeables. Se requirió un esfuerzo hercúleo por parte de un estudiante graduado, Theo Roth, para finalmente descubrir la mezcla molecular correcta de genes, herramientas de edición genética y campos eléctricos para modificar las células T sin un virus. "Probaba miles de condiciones", dijo el Dr. Marson. Los científicos ya están hablando con la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) sobre el uso del nuevo método para atacar con precisión los tumores sólidos, así como los cánceres de sangre. "Nuestra intención es tratar de aplicar esto lo más rápido posible", dijo el Dr. Ramsdell. Gina Kolata escribe sobre ciencia y medicina. Ha sido finalista del Premio Pulitzer en dos ocasiones y es autora de seis libros, entre ellos “Mercies in Disguise: A Story of Hope, a Family's Genetic Destiny, and The Science That Saved Them.” (Misericordia disfrazada: Una historia de esperanza, el destino genético de una familia y la ciencia que los salvó".)

La campaña se centrará especialmente en la ciudad de Mbandaka, donde están de camino 4.000 dosis de una vacuna experimental para auxiliar a los habitantes de esta ciudad. El éb La República Democrática del Congo ha comenzado este lunes una campaña de vacunaciones a gran escala para contener un nuevo estallido del virus del ébola en el país, donde hasta el momento se han registrado al menos 45 casos, según informó el domingo una portavoz del Ministerio de Salud. La campaña se centrará especialmente en la ciudad de Mbandaka, donde están de camino 4.000 dosis de una vacuna experimental para auxiliar a los habitantes de esta ciudad, de 1,2 millones de habitantes y capital de la provincia de Equateur. Del total de 45 casos, 25 corresponden a personas ya fallecidas, entre ellas una víctima de ébola ya confirmada. El último brote de la enfermedad se produjo en el país africano en mayo de 2017 y dejó cuatro muertos en tres semanas. El virus se transmite a través de la sangre, los fluidos y los tejidos de las personas infectadas, aunque también se han registrado casos de contagio por contacto con animales enfermos o cadáveres humanos; la tasa media de mortalidad por la enfermedad que provoca ronda el 50 %. El viernes, la Organización Mundial de la Salud constató que de momento el brote no representa una emergencia pública de preocupación internacional y estimó que la rápida e integral respuesta del Gobierno congoleño, la OMS y sus socios permitirá controlarlo. ola en el Congo. Foto: EFE

La República Democrática del Congo declaró este martes un nuevo brote del virus del Ébola, tras la muerte de 17 personas. El Ministerio de Salud del país dijo que las muertes se produjeron en el pueblo Bikoro, en la provincia de Equateur, en el noreste del país. También agregó que existen "21 casos de fiebre con signos hemorrágicos". Equipos médicos analizaron muestras de casos sospechosos y dos de ellos dieron positivo en la prueba de la cepa Zaire del virus del ébola. ¿Por qué es tan peligroso el ébola? La autoridad de salud de El Congo dijo que se trata de "una emergencia internacional de salud pública". ¿Qué es el ébola? Derechos de autor de la imagenGETTY IMAGES Image captionLa enfermedad se transmite a los humanos por el contacto con animales infectados. El ébola es una enfermedad viral cuyos síntomas incluyen una fiebre repentina, mucha debilidad, dolor muscular y de garganta, según la OMS. Pero eso es sólo el principio. Después vienen los vómitos, la diarrea y en muchos casos hemorragias tanto internas como externas. La enfermedad se transmite a los humanos por el contacto con animales infectados, incluidos chimpancés y murciélagos de la fruta, entre otros. Las 8 enfermedades que son un riesgo global para la salud, según la OMS (y por qué una de ellas aún no existe) Entonces se contagia entre los humanos de forma directa, por contacto directo con sangre infectada, fluidos corporales u órganos, o indirectamente por contacto con un entorno contaminado. Al menos 11.315 personas murieron después del brote de 2014 en seis países: Liberia, Guinea, Sierra Leona, Nigeria, EE.UU. y Mali.

Este trastorno mental reconocido, también llamado trastorno facticio impuesto a otro, fue identificado por primera vez en 1977. Cuando el equipo médico de pediatría y otorrinolaringología del hospital chileno Carlos Van Buren, en Valparaíso, confirmó sus sospechas, el niño, de unos tres años y medio, ya llevaba acumuladas 5 hospitalizaciones y numerosos tratamientos con antibiótico en apenas nueve meses. El pequeño, al que llamaremos Mario en este artículo, siempre volvía con su madre al hospital por el mismo problema: una misteriosa secreción de los dos oídos acompañada de granulomas, pequeños puntos de inflamación en el tejido de los conductos auditivos, que le impedían a los doctores llegar a ver los tímpanos. El diagnóstico oficial era otitis media crónica, pero nadie podía explicar la causa. El niño respondía bien a las curas y a los tratamientos con antibiótico pero el problema recurría una vez que era dado de alta. Además, presentaba un retraso en el desarrollo de causa no explícita: "Con unos tres años caminaba con dificultad y hablaba muy poco", le dijo a BBC Mundo el cirujano Cristian Papuzinski, del Servicio de Otorrinolaringología de ese hospital, que formó parte del equipo que lo trató. 3 elementos sospechosos El de Mario es un caso clínico real, cuyos detalles fueron publicados en 2016 en la Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello, de Chile. Papuzinski y el resto del equipo médico que trató al pequeño empezó a sospechar a raíz de varios elementos incongruentes: el principal era la ausencia de una causa clara que explicara la recurrencia de la enfermedad. Pero también las características clínicas raras del caso: patógenos poco habituales en infecciones de oído y lesiones inexplicables. Finalmente, el hecho de que Mario mejoraba claramente cuando estaba separado de su entorno habitual. Papuzinski contó que a los dos meses de ser tratado en su hospital, empezaron a sospechar que quizás la madre le ponía al niño alguna sustancia irritante en el oído. Fue a raíz de la primera biopsia, cuando los médicos vieron que "mientras el chico estaba hospitalizado, mejoró", cuenta Papuzinski. "Entonces supusimos que quizás había un factor familiar que a lo mejor no estábamos considerando. Y uno de ellos podría ser algún tipo de maltrato por parte de los familiares", añadió el cirujano, que admite que nunca se había encontrado con un caso así en su especialidad. Pero tras una evaluación del niño con personal de asistencia social y de psiquiatría infantil, se desestimó esa hipótesis. Según Papuzinski, la madre negó cualquier situación de maltrato en casa. Y siguió haciéndolo hasta el final. Una madre "muy preocupada" En realidad la madre de Mario parecía estar muy involucrada en la salud de su hijo. "Ella era muy preocupada. Siempre estaba ahí con él, llegaba temprano y se pasaba prácticamente las 24 horas de día en el hospital", recuerda el cirujano chileno. En total, en los nueve meses que fue tratado en el Carlos Van Buren, Mario pasó más de 80 noches ingresado. Siete meses después de su primera consulta, una casualidad hizo que se descubriera la verdad. La mamá de otro niño ingresado en el hospital que compartía sala con Mario sorprendió a la madre de éste inyectándole un medicamento sin autorización médica. Cuentan los médicos en su descripción del caso clínico que en esa ocasión la madre de Mario "amenazó" a quien la había observado "para que guardara silencio". Pero cuando el equipo de salud la encaró ella lo negó todo. Después llamaron a la policía, que al registrar a la madre encontró jeringas escondidas en la ropa y bajo la cama del pequeño. Frente a eso, los médicos avisaron a un fiscal que emitió una orden de alejamiento de la mamá, a raíz de la cual Mario empezó a mejorar rápidamente hasta recibir el alta. Así fue como los doctores lograron ver por primera vez los tímpanos del pequeño y pudieron confirmar, afortunadamente, que estaban sanos. Según los médicos, hasta percibieron "una mejoría sustantiva de la interacción del niño con otras personas". Un síndrome "subdiagnosticado" No era el niño el que estaba realmente enfermo, sino la madre: tenía Síndrome de Münchausen por poder (SMPP), según le diagnosticó el equipo de psiquiatría del propio Hospital Carlos Van Buren. Este trastorno mental reconocido, también llamado trastorno facticio impuesto a otro, fue identificado por primera vez en 1977 por el pediatra británico Roy Meadow. Este síndrome implica una vuelta de tuerca sobre el Síndrome de Münchausen, que consiste en la fabricación de síntomas y signos de una enfermedad por parte del paciente para generar ayuda, compasión, admiración y atención médica. ¿Por qué algunos adolescentes se maltratan a sí mismos en redes sociales? En el caso del SMPP, conocido en inglés como "Münchausen Syndrome by proxy", es la persona a cargo de un paciente, normalmente la madre o cuidadora de un menor, la que fabrica esos síntomas o enfermedades. Se considera, de hecho, una forma de maltrato infantil, que a menudo pasa desapercibida para médicos y autoridades durante meses o años. Sin embargo tiene un índice causal de mortalidad de alrededor del 7%, según el equipo de médicos chilenos. La prensa internacional ha recogido varios casos notorios en los que los menores murieron y los padres fueron condenados a penas de cárcel. Los adultos que padecen este trastorno psiquiátrico pueden llegan a límites insospechados en su búsqueda patológica por la atención médica: pueden inyectarle al menor sangre, orina o heces para generarle enfermedad, darles fármacos que les generen síntomas como vómitos o diarrea y someterlos a pruebas invasivas como biopsias o cirugías. Según recogen los autores del informe sobre el caso clínico chileno, se desconoce la verdadera incidencia de los casos de SMPP, pero estiman que está "subdiagnosticado" porque el personal sanitario no suele sospechar de los padres de los pacientes menores. Lo que sí constatan diversos estudios es que la madre es la abusadora en la gran mayoría de los casos, el 75% según citan los doctores chilenos. ¿Por qué lo hacen? En realidad se conoce poco sobre las causas del Síndrome de Münchausen y del Síndrome de Münchausen por poder. Los expertos creen que la gente que sufrió abuso, malos tratos o abandono durante su infancia tiene un mayor riesgo de padecerlo. Teorizan que el paciente se autoinflige una lesión o la causa en alguien a su cuidado en un intento por buscar empatía, llamar la atención o generar admiración por su capacidad para sobrellevar su problema. Por otro lado, incluso cuando hay sospechas, es difícil para el personal médico confrontar a los pacientes por un supuesto síndrome de Münchausen. Hay varios riesgos: si se sienten interrogados los pacientes se pueden volver defensivos e incluso desaparecer, solo para buscar ayuda en otro hospital donde no son conocidos. De hecho Mario llegó al hospital de Valparaíso referido de otro centro médico que ya había visitado en numerosas ocasiones sin lograr un diagnóstico. El otro peligro es la posibilidad de acusar a alguien erróneamente, con todas las repercusiones que eso puede generar. "Es una situación muy compleja", dice el otorrino chileno. Efectivamente, el pediatra británico que acuñó el término del síndrome quedó envuelto en controversia después de haber participado como testigo en varios juicios en los que se condenó erróneamente a padres por el asesinato de sus hijos. "Vida normal" con la abuela En el caso de Mario, finalmente un juez de familia determinó que se quedara bajo la protección de su abuela. Ese cambio tuvo un rápido impacto positivo sobre la salud del niño, que además empezó a caminar muy bien, a hablar mejor, a socializar más y a asistir al colegio, según Papuzinski. La mamá de Mario puede verlo durante visitas supervisadas y está en proceso de recuperación psicológica para poder optar en el futuro a la custodia de su hijo. Entretanto, el pequeño lleva una vida normal, por ahora no presenta secuelas por el síndrome de la madre y hasta la fecha ha estado muy bien de salud, dice el cirujano, que afirma que en el departamento de otorrinolaringología ya solo le hacen un seguimiento rutinario una vez al año.

Los síntomas que se presentan pueden ser complejos de tratar Por Benedict Carey y Robert Gebeloff Victoria Toline se encorvaba sobre la mesa de la cocina, ponía firmes las manos y extraía una gota de un frasquito con un gotero. Era una operación delicada que se había vuelto una rutina diaria: extraer dosis cada vez más pequeñas del antidepresivo que había tomado durante tres años, de manera intermitente, y que desesperadamente intentaba dejar. Aconsejada por su ginecólogo, Robin Hempel empezó a tomar antidepresivos debido a un cuadro premestrual severo (Cheryl Senter para The New York Times) “Básicamente eso es todo lo que he estado haciendo —lidiar con los mareos, la confusión, la fatiga, todos los síntomas de la abstinencia”, dijo Toline, de 27 años. Le tomó nueve meses desacostumbrarse al fármaco, Zoloft (sertralina), al tomar dosis cada vez más pequeñas. “No pude terminar mis estudios universitarios”, dijo. “Apenas ahora me siento lo suficientemente bien para intentar reingresar a la sociedad y volver a trabajar”. El uso prolongado de antidepresivos está en alza en Estados Unidos, de acuerdo con un nuevo análisis de datos federales realizado por The New York Times. Alrededor de 15,5 millones de estadounidenses llevan por lo menos 5 años tomando estos medicamentos. La tasa casi se ha duplicado desde 2010 y aumentó a más del triple desde 2000. Las prescripciones a largo plazo de antidepresivos están en aumento en gran parte del mundo desarrollado. La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos, que cuenta con 35 miembros, reportó en 2017 que el consumo de medicamentos antidepresivos se duplicó en los países miembros entre 2000 y 2015. En Gran Bretaña, las tasas de prescripciones se han duplicado en la última década, y las autoridades de salud comenzaron en enero una revisión nacional de la dependencia y abstinencia de los medicamentos de prescripción médica. Y en EE.UU., casi 25 millones de adultos han estado tomando antidepresivos durante al menos dos años, un incremento del 60 por ciento desde 2010. Estos fármacos han ayudado a millones de personas a aliviar la depresión y la ansiedad, y son ampliamente considerados como un antes y una después en el tratamiento psiquiátrico. Muchas personas, quizá la mayoría, deja de tomar los medicamentos sin problemas significativos. Pero el aumento en el empleo a largo plazo también es resultado de un problema creciente e imprevisto: muchos que intentan dejar el medicamento dicen no poder hacerlo debido a los síntomas de abstinencia de los cuales nunca les advirtieron. Algunos científicos previeron hace mucho tiempo que unos cuantos pacientes podrían experimentar síntomas de abstinencia si intentaban dejar los antidepresivos —lo llamaron “síndrome de discontinuación”. Los fármacos fueron aprobados en un principio para el uso a corto plazo, tras estudios que duraban unos dos meses. Incluso hoy, hay pocos datos sobre el uso a largo plazo. Con financiamiento del gobierno, Anthony Kendrick, profesor en la Universidad de Southampton en Gran Bretaña, está desarrollando apoyo telefónico y online para ayudar a médicos y pacientes. “¿Realmente debemos recetar antidepresivos a largo plazo a tanta gente cuando no sabemos si es bueno para ellos, o si podrán dejarlos?”, cuestionó. Los antidepresivos fueron originalmente prescritos para problemas episódicos del ánimo, para ser tomados durante seis a nueve meses, lo suficiente para superar una crisis. Estudios posteriores sugirieron que el uso a mayor plazo podría evitar que la depresión regresara en algunos, pero esas pruebas en raras ocasiones duraron más de dos años. Los antidepresivos por lo regular causan anestesia emocional, problemas sexuales como falta de deseo o disfunción eréctil y aumento de peso. Algunos usuarios a largo plazo reportan una creciente inquietud por el uso diario de los fármacos. “Hemos llegado a un punto, al menos en Occidente, en que parece que la mitad de la gente está deprimida y toma medicamentos de prescripción”, dijo Edward Shorter, historiador de psiquiatría en la Universidad de Toronto. Las compañías farmacéuticas no niegan que algunos pacientes sufren síntomas severos de abstinencia. “La probabilidad de desarrollar síndrome de discontinuación varía según la persona, el tratamiento y la dosis prescrita”, dijo Thomas Biegi, vocero de Pfizer, fabricante de Zoloft y Effexor (venlafaxina). La farmacéutica Eli Lilly, en referencia a dos medicamentos populares, señaló en un comunicado que la compañía “sigue comprometida con Prozac (fluoxetina) y Cymbalta (duloxetina) y la seguridad y los beneficios de éstas”. Los pocos estudios que han sido publicados sugieren que es más difícil dejar algunos medicamentos que otros. Esto se debe a la vida media de los fármacos. Las marcas con una vida media relativamente corta, como Effexor y Paxil (paroxetina), parecen causar más síntomas con más rapidez que las que permanecen en el organismo por más tiempo, como Prozac. En un estudio, Eli Lilly hizo que personas que tomaban Zoloft, Paxil o Prozac las dejaran de manera abrupta, durante una semana. La mitad de las que tomaban Paxil tuvieron mareos serios; el 42 por ciento, confusión, y el 39 por ciento, insomnio. Entre los pacientes que dejaron de tomar Zoloft, el 38 por ciento tuvo irritabilidad severa; el 29 por ciento experimentó mareos, y el 23 por ciento, fatiga. Los síntomas se solucionaron una vez que volvieron a tomar las pastillas. Quienes tomaban Prozac no experimentaron un aumento inicial en los síntomas cuando lo dejaron, pero este resultado no fue ninguna sorpresa. El Prozac necesita varias semanas para ser desechado por completo del cuerpo, así que la interrupción de una semana no es una prueba de abstinencia. En un estudio de Cymbalta, las personas en abstinencia experimentaron de dos a tres síntomas en promedio. Los más comunes eran mareos, náuseas, dolor de cabeza y parestesia —sensación de descargas eléctricas en el cerebro. La mayoría de estos síntomas duraron más de dos semanas. “Me tomó un año dejarlo por completo —un año”, dijo Tom Stock­mann, psiquiatra de 34 años, de Londres, que experimentó confusión, vértigo y la sensación de descargas cerebrales cuando dejó de tomar Cymbalta luego de 18 meses. Comenzó a quitar unas cuantas bolitas de las cápsulas del medicamento cada día —la única salida, decidió. “Sabía que algunas personas experimentaban reacciones de abstinencia, pero no tenía idea de lo difícil que sería”, dijo Stockmann. Robin Hempel, de 54 años, de New Hampshire, empezó a tomar el antidepresivo Paxil hace 21 años para el síndrome premenstrual severo por recomendación de su ginecólogo. “Me dijo: ‘esta pastillita te va a cambiar la vida’”, recordó. “Y vaya que lo hizo”. El medicamento mitigó sus síntomas del SPM, dijo, pero también provocó que subiera casi 20 kilos en nueve meses. Dejarlo fue casi imposible. Hempel lo logró, en 2015, al disminuir con el paso de los meses a 10 miligramos, luego a 5, de los 20 que tomaba y “finalmente hasta llegar a partículas de polvo”, después de lo cual estuvo postrada en cama tres semanas con mareos, náuseas y episodios de llanto. “Si me hubieran dicho los riesgos de tratar de dejar este medicamento, nunca hubiera empezado a tomarlo”, dijo Hempel. Por ahora, las personas que no han podido dejarlo siguiendo las recomendaciones del médico están recurriendo a la microdisminución gradual: hacer diminutas reducciones durante nueve meses, un año, dos años —lo que sea necesario. “Se ha requerido muchísimo tiempo para que alguien ponga atención a esta problemática”, dijo Luke Montagu, fundador del Consejo para Psiquiatría Basada en Evidencia, con sede en Londres, que impulsó la revisión británica de la adicción y dependencia de los medicamentos de prescripción. “Ha surgido una enorme comunidad paralela, principalmente online, en la que las personas se apoyan entre sí a superar la abstinencia y desarrollar mejores prácticas en gran medida sin la ayuda de doctores”, señaló. “Un año y medio después de dejarlo, aún tengo problemas. No soy yo en este momento. No tengo creatividad, energía. Ella (Robin) se ha ido”. © 2018 The New York Times

Cinco personas han fallecido por un brote de Chagas agudo en el estado Táchira, Venezuela, zona limítrofe con Colombia. El chinche picuda, conocido como pito o vinchuca, es el vector encargado de transmitir el parásito trypanosoma cruzi, causante de la enfermedad de Chagas. Las alarmas sanitarias se dispararon este domingo a causa de un nuevo brote epidemiológico en Venezuela. Se trata del mal de Chagas, una enfermedad transmitida por insectos, que ha matado a cinco personas en Puerto Nuevo, estado Táchira, Venezuela. Entre los fallecidos figuran cuatro adultos y un pequeño de once meses de edad. Aparte de los cinco casos fatales, otras 40 personas se encuentran en observación pues presentan los síntomas de la enfermedad: fiebre, dolor de cabeza y abdomen hinchado.Un niño de tres años tuvo que ser intervenido del corazón a causa de los fluidos que produce el mal de Chagas. La gobernadora del estado de Táchira, Laidy Gómez, manifestó que se “activó un plan de atención entre todos los entes de salud, protección civil y seguridad” para proteger y atender a la comunidad de Puerto Nuevo. Las autoridades sanitarias creen que los pacientes contrajeron la enfermedad por vía oral, a través de alimentos contaminados con las heces de un chinche picuda, insecto que transmite el mal de Chagas. Igualmente, el viceministro de Salud y el director Nacional de Epidemiología de Venezuela le pidieron a la comunidad conservar la calma, puesto que el mal de Chagas, según ellos, no es contagioso y las autoridades competentes están buscando el origen de la enfermedad para erradicarlo.

Lista de más de 70 síntomas de la fibromialgia De aquellos que respetan la fibromialgia como una condición médica legítima, la mayoría de ellos considera dolor crónico asociado como el síntoma principal. Algunos también reconocieron la fatiga crónica y fibro-neblina como síntomas adicionales. Pero lo que muchos no aprecian sobre la fibromialgia es que hay más de 70 síntomas que van junto con ella, ya sea como un síntoma primario de superposición o síntoma secundario. Ten en cuenta también que muchos de estos síntomas pueden estar relacionados con la fibromialgia o fácilmente podrían ser síntomas de otras enfermedades. Esta lista se presenta como algo en que pensar y la información es posible que desee hablar con su médico acerca de ellos. el esfuerzo físico tarde a los eventos estresantes o reacciones. dolor crónico generalizado. Otros miembros de la familia con fibromialgia. Sudores, generalmente durante la noche. aumento de peso inexplicable. Pérdida de peso inexplicable. la falta de carbohidratos y chocolate Los dolores de cabeza. Las cefaleas tensionales. Migrañas. Cambios en la visión (visión empeora rápidamente). dolor muscular específico. tejido específico Pain. rigidez matutina. La rigidez por sentado en la misma posición durante un período prolongado. Espasmos musculares. inflamación difusa. Fibroquística (bultos). Goteo nasal del poste. nariz que moquea. La sensibilidad a la levadura. Respiración dificultosa. Los dolores de oído y picazón en los oídos. Zumbido en los oídos (tinnitus). despertares nocturnos y sin dormir. Fatiga. repentino deseo de dormir. Espasmos musculares. Los dientes (bruxismo). síndrome premenstrual. Pérdida de libido. Impotencia. síntomas digestivos y abdominales. Distensión abdominal y náuseas. calambres abdominales. Dolor pélvico. Síndrome del intestino irritable. Síntomas de la vejiga. palabras conocidas dificultad para hablar, otros trastornos del habla (disfasia). desorientación espacial. Los problemas de equilibrio. parestesias en las extremidades superiores (hormigueo o sensación de ardor). La pérdida de la capacidad de distinguir algunos matices de colores. deterioro de la memoria a corto plazo. Confusión. Difícil de enfocar. Incapacidad para reconocer su entorno familiar. síntomas sensoriales. Sensibilidad a los olores. La sensibilidad a los cambios de presión, temperatura y humedad. Sensibilidad a la luz. Sensibilidad al ruido. Dificultad para conducir de noche. sobrecarga sensorial. Ataques de pánico Depresión Tendencia a llorar fácilmente Ansiedad cambios Humor irritabilidad inexplicable Prolapso de la válvula mitral cortezas irregulares del corazón (arritmias, síndrome de taquicardia postural ortostática) dolor Costocondritis que imita un ataque al corazón. estrías uñas pronunciada Clavos que se curvan hacia abajo Las manchas en la piel contusiones La pérdida de cabello (temporal) crecimiento excesivo de tejido (tumores no cancerosos llamados lipomas, pelos encarnados, cutículas gruesas) Hemorroides FacebookTwitter

El descubrimiento abre la vía a ensayos clínicos para prevenir esta demencia en personas sin síntomas pero con una carga genética que aumenta el riesgo de padecerla Investigadores españoles de la Fundación Pascual Maragall han realizado un descubrimiento pionero a nivel internacional que permitirá la detección precoz de algunos tipos de la enfermedad de Alzheimer en personas aún sanas y sin síntomas. Esta dolencia, que es el forma más común de demencia, en España afecta a unas 800.000 personas, un volumen de enfermos que podría triplicarse en los próximos 30 años hasta adquirir rasgos de epidemia. Los expertos españoles, apoyados económicamente por la Fundación La Caixa, publicarán hoy los resultados del mayor estudio mundial de neuroimagen -resonancias magnéticas cerebrales- realizado con personas sanas, pero portadoras del gen que confiere el mayor riesgo de sufrir alzhéimer, el APOE-E4. En este trabajo, que publicará la revista ciéntifica ‘Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association’, han participado 533 personas de 45 a 76 años, de las que 272 eran portadoras del gen APOE-E4, pertenecientes a un proyecto más global, el Estudio Alfa, que con 2.743 voluntarios investiga desde la fundación catalana sobre diferentes aspectos de la enfermedad. La investigación, dirigida por los doctores José Luis Molinuevo y Juan Domingo Gisbert, ha permitido identificar mediante la comparación de las resonancias diferencias neuroanatómicas significativas -alteraciones de la estructura cerebral- proporcionales a la carga genética asociada al riesgo de alzhéimer en los participantes. Unas alteraciones vinculadas a la carga del APOE-E4 que son más evidentes a partir de los 60 años, que es la misma edad a la que se producen otras alteraciones cerebrales vinculadas a la enfermedad. Este hallazgo, según valoraron los expertos españoles, representa un paso al frente en la prevención de la enfermedad, ya que permitirá tener en cuenta las alteraciones identificadas en el diseño de ensayos clínicos dirigidos a prevenir el alzhéimer mucho antes de que aparezcan los síntomas clínicos. «Conocer el rol y los cambios estructurales provocados por los diferentes factores de riesgo nos permitirá diseñar mejores ensayos clínicos», explicó José Luis Molinuevo. «La investigación es la única vía para avanzar en la identificación precoz y la prevención de esta enfermedad, que puede convertirse en una pandemia del siglo XXI», según añadió Ángel Font, director corporativo de Investigación y Estrategia de la Fundación La Caixa. La detección precoz y la prevención de hecho son los instrumentos fundamentales de los especialistas en la lucha contra el alzhéimer porque esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta a un 10% de los mayores de 65 años y que representa entre el 60% y el 80% de las demencias diagnosticadas en el mundo, todavía no tiene cura. El hecho de conocer algunos de los marcadores que permiten anticipar que una persona sana tiene alto riesgo de desarrollar la dolencia es clave para una intervención temprana, porque los principales síntomas que delatan el padecimiento de la patología -pérdida de memoria severa, desorientación o problemas del habla y la escritura- no se manifiestan hasta años después del inicio de su desarrollo.

Mediante un compuesto producido con una especie de la Polinesia francesa se frena la producción de calcio y entonces las células tumorales mueren. Descubrieron la relación del calcio celular con el cáncer. Al disminuir la cantidad de mineral, la función mitocondrial disminuye y las células tumorales mueren. Esto se logra a través de un compuesto que viene de un extracto de esponja marina de la Polinesia francesa. Mediante el uso de ese compuesto, investigadores chilenos ya lograron frenar la producción de ese mineral disminuyendo los tumores malignos entre un 50 y 70%, en un estudio realizado con ratones. Julio César Cárdenas, doctor en ciencias biomédicas e investigador principal del Laboratorio de Metabolismo Celular y Bioenergética de la Universidad de Chile, explicó que el foco de atención del trabajo estuvo en "el metabolismo de las células tumorales para que sea efectivo en el mayor número de cánceres". Cárdenas dijo también que hay más de 100 tipos de cáncer y que hasta ahora probaron el hallazgo en "entre siete y 10" observando "el mismo efecto" en los de próstata, colon, mamas, linfomas y leucemia. Dentro de cada célula del organismo hay calcio en forma de ión que se acumula en lo que se conoce como el retículo endoplasmático y,dependiendo de ciertos estímulos, se libera. "Lo que nosotros estamos haciendo es bloquear el canal No Calcio para que la función mitocondrial disminuya y las células tumorales mueran", detalló. A través del compuesto que viene de un extracto de esponja marina de la Polinesia francesa, que los investigadores diluyen y se lo dan a los ratones en forma intra peritoneal. La Universidad de California en Santa Bárbara, Estados Unidos, ya está produciendo el mismo compuesto en laboratorio y con eso obvian problemas,como la cantidad de material que se requiere, indicó Cárdenas.

Gracias @Raquel Segovia, esto es información muy útil

La presión sanguínea alta es una condición que afecta a millones de personas en todo el mundo. Aunque, es algo bastante común, pero es una enfermedad que puede ser controlada, pero necesita saber las señales y síntomas de alerta y tratarla de forma adecuada y a tiempo. La hipertensión es una enfermedad peligrosa y que puede llevarnos a otros problemas de salud serios como los ataques al corazón, derrames cerebrales, enfermedad del riñón y fallo cardíaco. En la mayoría de los casos, la gente que tiene la presión sanguínea alta no experimenta síntomas, incluso cuando su presión sanguínea alcanza niveles altos y peligrosos para la salud. Es por eso que a la hipertensión se conoce como el asesino silencioso. Sin embargo, por fortuna, los expertos nos indican que una dieta saludable y ejercicio regular puede prevenir y tratar de forma efectiva la presión sanguínea alta. La presión sanguínea alta, es de hecho, una enfermedad en la cual el flujo sanguíneo circula a través de las arterias y los vasos sanguíneos a una presión mayor de lo normal. La presión sanguínea alta es peligrosa, no sólo porque sea difícil de detectar ya que no tiene muchas veces síntomas claros, sino que ejerce mayor fuerza de nuestro corazón y puede provocarle daños irreversibles.Es bastante importante que controlemos los niveles de presión sanguínea y reaccionemos a tiempo tan pronto como experimentes alguno de los síntomas de la hipertensión. La Esperanza de Vida para las personas que no tienen la presión sanguínea alta y que ya han cumplido los 50 años, es cinco años más que aquellas personas que tienen la presión sanguínea alta. SÍNTOMAS DE LA PRENSIÓN SANGUÍNEA ALTA QUE NO DEBES IGNORAR Confusión Latidos del corazón irregulares Dolores de cabeza Cansancio El zumbido en los oídos Cambios en la visión Sangrado por la nariz Dolores en el pecho Así que, si detectas alguno de los anteriores síntomas, es más que recomendable que pases un chequeo médico y puedas descartar cualquier tipo de problema de salud. Ya que tu salud es lo más importante y la presión sanguínea alta es una enfermedad muy común, pero si no se controla puede llegar a ser muy peligroso. Si quieres prevenir la presión sanguínea alta, te recomendamos que sigas una dieta sana y equilibrada es, no abuses de la sal en las comidas y realices ejercicios físicos moderados que te ayudarán a mantener al médico alejado.

Para las pruebas se utilizó un componente químico que se adhiere al plástico para poder identificar las partículas Crédito: BBC Mundo En todos lados, incluso en el agua. Las conclusiones de una nueva investigación son alarmantes: casi todas las botellas de agua de las principales marcas contienen pequeñas partículas de plástico. Se examinaron 250 botellas compradas en nueve países diferentes y se descubrió un promedio de 10 partículas de plástico por litro, cada una más grande que el ancho de un cabello humano, según una investigación dirigida por la organización de periodismoOrb Media cuyas pruebas fueron realizadas en la Universidad Estatal de Nueva York, Estados Unidos . Las compañías cuyas marcas fueron probadas dijeron a la BBC que sus plantas embotelladoras operan con los más altos estándares. "Botella tras botella" Sherri Mason, profesora de química en la universidad que participó del análisis dijo: "Encontramos (plástico) en botella tras botella y marca tras marca". No se trata de señalar a las marcas en particular, realmente está demostrando que esto está en todas partes, que el plástico se ha convertido en un material tan penetrante en nuestra sociedad que está impregnando el agua, todos los productos que consumimos en un nivel muy básico", afirmó a la BBC. Actualmente, no hay evidencia de que la ingestión de pedazos muy pequeños de plástico (microplásticos) pueda causar daño, pero la ciencia intenta comprender las potenciales implicaciones. Al comentar los resultados, la profesora Mason opinó que "los números que estamos viendo no son catastróficos, pero es preocupante". Expertos le dijeron a la BBC que las personas en países en desarrollo donde el agua del grifo puede estar contaminada deben continuar bebiendo agua de botellas de plástico. El año pasado, la profesora Mason encontró partículas de plástico en muestras de agua corriente y otros investigadores las detectaron en pescados y mariscos, cerveza, sal marina e incluso en el aire. Dónde se encontró? La investigación sobre el agua embotellada incluyó la compra de paquetes de 11 marcas nacionales e internacionales en diferentes en países elegidos por su gran población o su consumo relativamente alto de agua embotellada. Entre las principales marcas internacionales estudiadas están: Aquafina, Dasani, Evian, Nestle Pure Life, San Pellegrino. Y las principales marcas analizadas por país son: Aqua (Indonesia), Bisleri (India), Epura (México), Gerolsteiner (Alemania), Minalba (Brasil), Wahaha (China). Crédito: BBC Mundo

Esta semana se confirmó que ya son 114 las vidas que ha cobrado este virus entre enero y marzo de este año. Según la OMS, es el peor brote de este tipo en la historia del país africano. Ascendieron a 114 los muertos por el peor brote de la historia de fiebre Lassa, un tipo de enfermedad hemorrágica aguda, que aqueja a Nigeria. Cuatro nuevos fallecidos se registraron la semana pasada, según informó este martes el Centro de Nigeria para el Control de Enfermedades (NCDC). "Desde el comienzo del brote de 2018, ha habido 114 muertes", indicó el NCDC en un reporte publicado hoy. Desde el 1 de enero se han registrado 1,386 casos sospechosos, de los que 365 han resultados positivos; 9, probables; 988, negativos; y 24 aún están pendientes de pruebas de laboratorio. Hasta la fecha, 16 trabajadores de los servicios sanitarios han sufrido el contagio de la enfermedad, pero no hay ningún caso esta décima semana de epidemia. El NCDC también precisó que el virus está presente en 19 estados del país. Los resultados de un muestreo del virus realizado por esta institución y publicado este lunes mostraron que el brote de virus no es diferente al de otros años y está formado por un conjunto de linajes que ya circulaban por el país. Además reveló que la vía más probable de contagio es desde roedores y no entre humanos. Fiebre letal El pasado día 1, la Organización Mundial de la Salud (OMS) calificó el brote como el peor de la historia de esta dolencia en el país e informó que colaboran con el NCDC para dar una respuesta a la epidemia. El virus de Lassa, que normalmente portan y transmiten los roedores, es una enfermedad endémica del África occidental, donde se registran de 300 mil a 500 milcasos al año. La fiebre tiene un período de incubación de entre 6 y 21 días, y los síntomas comprenden dolores de cabeza, náuseas, vómitos o diarrea. El contagio entre personas puede producirse, especialmente en entornos hospitalarios que carezcan de medidas de control de infecciones. Por ello, el personal sanitario está más expuesto a la enfermedad, sobre todo en los centros no se respetan estrictamente las medidas de prevención de contagios. EFE